Marcelo Ebrard, canciller mexicano, realizó el anuncio este viernes a través de su cuenta de Twitter
La Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó iniciar con las pruebas de fase 3
de la vacuna alemana contra COVID-19 de CureVac, anunció este viernes Marcelo
Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores.
vacuna contra el coronavirus en desarrollo,
realizada por CureVac, mostró una buena respuesta inmune en los primeros
ensayos, validando los 20 años de investigación de la compañía de biotecnología
sobre la capacidad del ARN mensajero para entrenar las defensas del cuerpo.
La dosis más fuerte de la vacuna produjo
una respuesta comparable a la encontrada en pacientes recuperados en una prueba
en etapa temprana en más de 250 voluntarios, señaló la compañía alemana en un
comunicado publicado este lunes.
El director ejecutivo Franz-Werner Haas
dijo que los ensayos clínicos avanzados están en camino de comenzar a fines de
año.
CureVac se convirtió en el centro de
atención a principios de este año en medio de informes de que el gobierno de
Estados Unidos había intentado comprarlo o persuadirlo para que trasladara su
trabajo de investigación allí.
La compañía ha pasado dos décadas
investigando el potencial del ARN mensajero, en el que una vacuna o un
medicamento enseña a las células del cuerpo a identificar y crear sus propias
sustancias para protegerse de las enfermedades.
Antes de la pandemia, CureVac estudió
terapias de ARNm y vacunas para enfermedades como el cáncer y la rabia. Si la
toma de COVID-19 tiene éxito, será el primer producto de la compañía.
Otros dos desarrolladores de vacunas
pioneros también están apostando por el ARNm: Pfizer y su socio alemán
BioNTech, y la biotecnología Moderna de EU. CureVac también.
Esta tecnología "no es solo para el
COVID-19", destacó Haas en una entrevista telefónica con Bloomberg.
"En cinco años es para el COVID-25, o lo que sea". El enfoque,
precisó, podría "revolucionar todo el campo de las vacunas
profilácticas".
Haas señaló que la compañía sostuvo largas
discusiones en enero para decidir si reutilizaba su investigación, usando parte
de ella para desarrollar una inyección de coronavirus.
“Ciertamente fue un gran esfuerzo para una
empresa como la nuestra”, expuso Haas. Decidimos "no hacerlo no sería una
opción".
Los datos del ensayo de fase 1 mostraron
una fuerte inducción de anticuerpos neutralizantes y de unión, así como los
primeros signos de que las células T, un tipo de glóbulo blanco que ayuda a
destruir la infección, se habían activado, dio a conocer CureVac. Los
resultados completos de las pruebas se publicarán con más detalle después de la
revisión por pares en las próximas semanas.
El ensayo incluyó hasta 10 personas que
previamente habían dado positivo por COVID-19. CureVac ha iniciado algunos
ensayos de etapa intermedia en Perú y Panamá en septiembre con adultos mayores
de 60 años.
Haas reiteró la negación de la empresa de
que Estados Unidos intentó comprar la empresa. “No hubo una oferta formal,
informal, oral o escrita”, explicó. "Al menos no que yo sepa".
En junio, el Gobierno alemán acordó
adquirir una participación del 23 por ciento en la empresa por 300 millones de
euros (350 millones de dólares) y CureVac cotizó en Estados Unidos en agosto.
