La vacuna ha demostrado ser efectiva en todos los grupos demográficos en Estados Unidos, aunque la respuesta durante las pruebas clínicas ha variado dependiendo del país
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus
siglas en inglés) aprobó el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra Covid-19.
"Vamos a utilizar toda manera concebible para expandir
la manufactura de la vacuna -la tercera- para lograr un progreso aún más rápido
para llevar las inyecciones a los brazos de los ciudadanos", dijo el
presidente estadounidense, Joe Biden, durante su visita el viernes a un centro
de vacunación gubernamental en Houston, Texas.
"EU permite que la vacuna Janssen Covid-19 se
distribuya en el país para su uso en personas mayores de 18 años. La
autorización de esta vacuna amplía la disponibilidad de las dosis, el mejor
método de prevención médica para Covid-19, para ayudarnos en la lucha contra
esta pandemia, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en Estados
Unidos", dijo la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock.
"La FDA, a través del proceso de revisión científica
abierto y transparente, ahora ha autorizado tres vacunas con la urgencia
requerida durante esta pandemia, utilizando los rigurosos estándares de
seguridad, efectividad y calidad de fabricación de la agencia necesarios para
respaldar la emergencia".
Suficientemente efectiva
La vacuna de J&J ha demostrado ser efectiva en todos los
grupos demográficos en Estados Unidos, aunque la respuesta durante las pruebas
clínicas ha variado dependiendo del país, con EU registrando un 72 % de
efectividad, Latinoamérica, un 66 % y Sudáfrica, donde se ha extendido una
variante más resistente y contagiosa del virus, un 64%.
Los expertos consideran probado que la vacuna es segura y no
provoca reacciones graves entre los que la reciben, al tiempo que muchos de los
miembros de comité reunido este viernes recordaron que la urgencia en el combate
contra la pandemia justifica la aprobación de emergencia.
Algunos de los miembros del comité, que recomendó la
aprobación por unanimidad, recordaron que J&J ha resuelto muchas de las
dudas que existían hace seis meses y ha puesto en marcha un sólido plan de
monitoreo y evolución continuada de su vacuna, que al igual que sus
predecesoras se ha creado en un tiempo récord no visto antes en la historia.
No obstante, J&J ha sufrido ya su primer contratiempo y
esta semana confesó en una audiencia en el Congreso que podrá entregar unas 20
millones de dosis antes del final de marzo y no 25 millones como había previsto
en un primer momento.
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