Este miércoles, el órgano regulador de Reino Unido avaló el uso de emergencia de la dosis diseñada por la farmacéutica británica y la Universidad de Oxford.
La aprobación de la Comisión Federal para
la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para la vacuna contra el
COVID-19 diseñada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford es inminente,
aseguró este miércoles el canciller Marcelo Ebrard.
El funcionario respondió así a la noticia
de que Reino Unido se convirtió en la primera nación en avalar el empleo de la inyección de la
farmacéutica británica.
La vacuna será priorizada para los grupos
más vulnerables del país a principios de 2021, según declaraciones de la
empresa y el gobierno realizadas este miércoles.
La vacuna de AstraZeneca es la segunda que
recibe una autorización de uso de emergencia en Reino Unido después de la
de Pfizer y BioNTech, que fue avalada a principios de diciembre.
En agosto, el Gobierno de México anunció un
acuerdo con la empresa que establece que el envasado de la vacuna se realizará en nuestro país.
En un inicio, se prevé una producción de
entre 150 y 250 millones de dosis.
En octubre, Ebrard anunció un acuerdo de
compra por 77.4 millones de dosis de la inyección de AstraZeneca y la Universidad
de Oxford, cuya entrega está prevista para realizarse entre marzo y agosto
de 2021.
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